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（何昕怡 记者 祁豆豆）6月1日，港股艾美疫苗发布公告称，近日，公司新型冠状病毒变异株（Omicron BA.5）mRNA疫苗（LVRNA012）在中国国内开展的研究者发起的保护效力和安全性临床研究已完成关键性数据的期中分析并取得主要结果，最高保护率达到80.68%。

公告显示，公司开展的该项研究旨在评价该疫苗在18周岁及以上人群中加强接种1剂的保护效力、安全性和免疫原性。接种第7天后收集的新冠病例中绝大部分症状为轻型，极个别为中型。

研究结果表示，该疫苗预防新冠病毒感染所致疾病的保护率为73.16%，95%置信区间下限54.24%，上限85.00%，这一结果远高于新冠疫苗保护效力的国际标准（即保护率≥50%和95%置信区间下限≥30%）。

根据GISAID监测数据显示，虽然2023年4月下旬以来国内主要流行株由BA.5.2和BF.7及其亚分支转变为XBB及其亚分支，但是该疫苗的保护率并未降低，反而表现出更高的保护效力。仅从本次试验数据看，该疫苗对XBB变异株展现出更优异的保护效果。

艾美疫苗针对这款新冠mRNA疫苗的生产线建设情况如何？

上海证券记者近日走进艾美疫苗子公司艾美荣安、艾美卫信生产车间调研了解到，目前mRNA疫苗生产设施已安装到位，所有产线已建设完成。“预计厂区mRNA疫苗生产车间将具备2亿剂以上的年产能。”艾美荣安副总经理胡德东表示。

胡德东进一步告诉记者，整套生产装备除了可应用于新冠mRNA疫苗的生产外，还可以用来生产其他类型的mRNA疫苗。这意味着，未来艾美疫苗的生产线利用空间将进一步扩大，赋能更多的疫苗产品生产。